Новый препарат обладает широким спектром фармакологического действия и обеспечивает выраженное клиническое улучшение вдвое быстрее современных аналогов.
Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смертности в мире. По летальности второе место в структуре сердечно-сосудистых заболеваний занимает инсульт. Серьезнейшую угрозу жизни и здоровью людей представляет геморрагический инсульт – спонтанное внутримозговое кровоизлияние, приводящее к значительному снижению качества жизни, инвалидности или летальному исходу. Это объясняет актуальность лабораторных исследований кровоизлияния и способов коррекции его последствий.
По словам руководителя НИИ Фармакологии живых систем НИУ «БелГУ», заведующего кафедрой фармакологии и клинической фармакологии, доктора медицинских наук, профессора Михаила Владимировича Покровского, используемый в настоящее время для коррекции неврологического статуса в экспериментальных условиях препарат мексидол не обладает достаточной нейропротективной активностью при оценке снижения инвалидизации после перенесенного внутримозгового кровоизлияния. Это делает актуальным поиск более эффективного средства для восстановления мозга после кровоизлияния.
В качестве альтернативы научные сотрудники НИИ Фармакологии живых систем НИУ «БелГУ» предложили использовать производное 3-оксипиридина – 2-этил-6-метил-3-гидрокси пиридиния-N-ацетиламиноацетат. Разработанная химическая субстанция синтезирована во Всероссийском научном центре по безопасности биологически активных веществ, Старая Купавна. Вещество обладает высокой антиоксидантной, антиишемической и цитопротективной активностью при церебральных повреждениях, развивающихся при геморрагическом инсульте. На базе НИИ фармакологии живых систем НИУ «БелГУ» изучены его нейропротективные эффекты. Эффективность средства проверена в ходе исследования на подопытных крысах в соответствии с соблюдением «Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях» и положенных этических норм.
На животных было смоделировано внутримозговое кровоизлияние, после чего их разделили на три группы по 30 особей – грызунов, которым ввели мексидол, группу для испытания нового средства и контрольную группу.
Неврологический дефицит у подопытных животных оценивали при помощи шкалы неврологического дефицита McGrow в модификации И.В. Ганнушкиной (1996) и путем измерения силы хвата конечностей животных посредством динамометра. С целью оценки общей активности использовалась платформа для изучения двигательной активности лабораторных животных в инфракрасном мониторе IR Actimeter. Наблюдения продолжались на протяжении 14 дней после имитации кровоизлияния.
– На третьи сутки эксперимента наметился значительный регресс неврологической симптоматики. Средний балл по шкале неврологического дефицита составлял 1,98±0,95, что втрое ниже, чем в группе контроля (р<0,01) и в 1,75 раза ниже, чем при применении мексидола. На 7-е сутки терапия предложенным средством позволила добиться значимого восстановления мышечной силы конечностей и пробуждения общей активности подопытных животных, сопоставимых с показателями группы мексидола на 14-е сутки. Кроме того, нам удалось установить, что препарат более чем в 3 раза снижает риск смерти у крыс с геморрагическим инсультом, – представил результаты лабораторного исследования Михаил Владимирович.
Ученые подали заявку на регистрацию изобретения, реализуемого в рамках проекта НОЦ "Инновационные решения в АПК".
<< Назад к списку |