Учёные НИУ «БелГУ» нашли генетические маркеры болезни, разрушающей суставы

Остеоартроз – заболевание, при котором происходит разрушение сустава за счёт деградации хрящевой ткани, связок, мышц и других структур, формирующих сочленение, сообщает РИА Новости. По словам заведующего кафедрой медико-биологических дисциплин, доктора медицинских наук, профессора НИУ «БелГУ» Михаила Чурносова, подверженность этому заболеванию определяет взаимодействие всего трёх генов.

– Ключевую роль в формировании предрасположенности к этому заболеванию играют конкретные варианты трёх генов, ранее не изучавшиеся в этом контексте, – rs6976 GLT8D1, rs56116847 SBNO1 и rs6499244 NFAT5. Мы доказали, что на развитие заболевания влияют не эффекты отдельных генов, а взаимодействие между ними, – поясняет Михаил Иванович.
Полученные результаты расширяют понимание механизмов развития остеоартроза. Эти данные могут быть использованы при изучении генетических основ болезни в других её локализациях – тазобедренном суставе, суставах руки и стопы, различных отделах позвоночника.

– Наши данные в ближайшей перспективе можно также использовать в практике травматологов-ортопедов для выявления групп повышенного риска. Реализуя именно в этой группе профилактические меры, можно существенно повысить их эффективность, – рассказал профессор Чурносов.

В исследовании участвовали пациенты второй городской больницы г. Белгорода. В дальнейшем научный коллектив намерен продолжить исследование генетических факторов развития остеоартроза коленного сустава и остеоартроза других типов.